检测速览

项目分类: 肿瘤基因检测

样本类型: (四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法: NGS

临床用途: ①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

报告时间: 15个处理日

参考价格: 28800元(2026年更新)

检测项目详解

肿瘤基因检测如同一次对肿瘤组织的深度分析。这项检测主要对近2万个基因的关键功能区进行测序,并重点关注其中888个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的核心基因。它能够识别肿瘤细胞中特定的基因变化,例如关键位点的点突变、片段的缺失或重复,以及某些基因的融合。基因检测报告会提供一份详细的基因变异图谱。基于这份图谱,可以分析您对市面上各类靶向药物、免疫药物以及部分化疗药物的潜在敏感性,评估同源重组修复缺陷状态以提示PARP抑制剂疗效,并为治疗后监测微小残留病灶提供参考。它为临床决策提供了多角度的信息支持。需要注意的是,检测结果主要反映送检样本的情况,且受当前医学认知所限,并非所有发现都有成熟的对应方案。

谁需要做这个检测

  • 在株洲完成肿瘤切除手术后,希望了解复发风险,监测治疗效果的人士。
  • 在株洲就诊,对常规化疗或靶向抗癌治疗效果不佳,希望寻找其他治疗选择的人士。
  • 在株洲被诊断为实体肿瘤,希望了解是否有机会使用免疫治疗药物的人士。
  • 希望了解肿瘤遗传风险,为家人健康提供参考信息的肿瘤人士。
  • 在株洲希望通过基因检测来评估使用特定靶向药(如PARP抑制剂)可能性的肿瘤人士。
  • 已完成初期治疗,在株洲希望进行长期、精准的疾病监测与管理的人士。

怎么做这个检测

  1. 在株洲咨询您的医生或专业顾问,确认检测必要性与样本类型选择。
  2. 签署知情同意书,完成付款(自费项目,价格为28800元)。
  3. 根据选择的样本类型,在株洲的医院完成组织取样或血液采集。
  4. 样本通过冷链物流安全运送至机构实验室。
  5. 实验室接收样本,进行质检、建库与高通量测序。
  6. 生物信息团队分析数据,生成包含突变、用药提示等信息的初稿。
  7. 医学解读专家审核并最终形成中文报告,通常需要15个工作日。
  8. 您可以通过线上系统或株洲的服务项目点获取电子版或纸质版报告。

株洲渌口区肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐机构推荐

株洲渌口万核医学检测中心

地址: 湖南省株洲市渌口区南洲镇南洲大道40号

服务区域: 荷塘区、芦淞区、石峰区、天元区、渌口区、攸县、茶陵县、炎陵县、醴陵市

周边: 近南洲镇政府, 南洲镇中心学校旁, 渌口区第五中学附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.6分(269条评价 5星好评61% 4星好评34% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

株洲渌口区其他肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐采样点:

1. 株洲渌口万核亲子鉴定中心

地址: 湖南省株洲市渌口区南洲镇南洲大道40号

交通: 乘坐公交T7路至南洲镇政府站

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

株洲其他区域肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐机构:

1. 株洲天元万核亲子鉴定中心(天元区)

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2. 炎陵万核医学检测中心(炎陵区)

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5. 株洲万核亲子鉴定中心(荷塘区)

电话: 400-8381-255

热门疑问

问: 这个检测能告诉我癌症是怎么得的吗?

检测主要聚焦于对当前肿瘤的治疗指导。它能区分检测到的基因突变是肿瘤细胞特有的(体细胞突变),还是您一生下来就有的(胚系突变)。后者与遗传风险相关。报告会对此进行区分,并提示胚系突变可能涉及的遗传性肿瘤风险,但癌症的成因通常是多因素的。

问: 如果我的肿瘤组织是很久以前手术取的,还能用吗?

这取决于样本的保存条件和质量。通常使用石蜡包埋的组织块是可以的,但需要满足一定的保存时间、切片厚度和肿瘤细胞含量要求。在送检前,我们的技术团队会协助您和医院病理科评估样本的可用性。

问: 我的基因数据和报告,你们会怎么保密?

我们严格保护您的隐私。从样本接收、检测到报告发送,全程使用独立编码,不直接使用您的姓名等身份信息。所有数据存储在加密的安全系统中,未经您的明确授权,不会向任何第三方泄露。

问: 如果几年后我换医院治疗,这份报告还能用吗?

基因检测报告本身作为历史诊疗记录的一部分,是长期有效的参考文件。您在新医院就诊时,可以将其提供给医生。医生会结合您最新的病情,来参考这份报告中的基线信息,但不会完全替代新的评估。

问: 报告出来后,谁来帮我解读?

您会收到一份完整的书面报告。我们建议您携带报告与您的主治医生进行深入讨论,医生会结合您的具体病情综合判断。同时,我们提供专业的遗传咨询或报告解读服务支持,如果您或您的医生对报告内容有任何疑问,可以随时联系我们的咨询团队进行解答。

问: 我支付了全款,但最后没做成检测,钱能退吗?

如果因为样本本身不合格(如经评估无法用于检测)等原因导致检测未能进行,我们会根据合同约定执行相应退款。具体细则在签约前会向您明确说明。

问: 报告里哪些部分是最关键、我必须看的?

您应重点关注“检测结论摘要”部分,它会汇总如是否有可靶向的基因突变、PD-L1表达水平、TMB高低、MSI状态以及HRD评分等核心结果,这些与治疗选择相关性最强。

检测前须知

  • 检测前请与您的主治医生充分沟通,确认检测目的与时机。
  • 选择组织样本时,请确认医院病理科是否有足够的合格样本可用于检测。
  • 若选择邮寄血液样本,请严格按说明书操作,并及时寄回。
  • 检测费用需个人自付,不支持医保报销,请在付款前确认。
  • 报告生成后,建议携带报告与主治医生共同解读,以制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于长期健康管理有重要参考价值。
  • 报告结果基于送检样本,若病情有重大变化,评估可能需要更新。
  • 注意保护个人隐私,通过官方渠道获取报告与咨询服务。